名校大联考·2024届普通高中名校联考信息卷(月考一)生物答案正在持续更新，目前2025届炎德英才大联考答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

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1、名校大联考2024信息卷
2、名校大联考2023-2024学年度高三第一次联考生物
3、名校大联考·2023-2024学年度高三第四次联考
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10、2023-2024名校大联考月考四

少参考答案及解析商三一轮复习广东专版·生物·种限制腐切别目的基因，产生相同的老性末编。将物·生物酸序列（基因）性，不需要解旋酶。下的目的基因片段，插人质粒的切口处，在DNA连【解析】D扩增目的基因的者用技术是CR技术)法用群母菌作为生产NEMURI蛋白的工程菌，原PCR的条件：模板（目的基因）、原料（四种脱氧核苷原理是DNA双链复制：基因文库分为基因组文库和因是醇母菌是真核细胞：其有对NEMURI蛋白修饰接衡的作用下使质粒与目的基因结合形成重组质粒，酸)、引物、热稳定DNA聚合酶(Taq酶)加工的内质网和高尔基体这两种细胞器。曲购8)将目的基因导人微生物细胞前，常用C*处理使其成为感受态细胞。(2)图2中的①为构建的基因表达载体（重组质粒），部分基因文库两种。有得立曼存每出算融，米每6.(16分，除标注外，每空2分)(形成过程中需要限制离切制目的基因和数体，再用(2)在基因工程中构建基因表达载体时，为便于连接，(④)标记基因的表达可检测目的基因是否导人受体细DNA连接酶连接。由于切制棉花FPP合成酶基因应保证经限制酶切割后的质粒和目的基因具有相同蓝G①载体上也具有限制酶BgI、ArⅡ的酶切位点前，除此之外还可以用DNA杂交法和抗原抗体杂交和质粒后，具有相同的黏性末端，两者能够连接成①避免载体和HBsAg基因自身连接或错误连接(4分)技术进行检测。基因表达载体。的黏性末端，故除可以用同种限制酶EcoR I切割含目的基因的DNA及质粒，还可以用EcoR I切割含目《2)引物自身不存在互补序列两引物之间不具有互8.(16分，每空2分)(3)重组质粒中含有标记基因，若②不能在含抗生素的基因的DNA,用另一种酶切割质粒，但应保证该酶补性（合理即可）Tg保证在延伸温度下从引物)PCR引物热稳定的DNA聚合酶(Tag酶)Ka的培养基上生长，说明重组质粒未导入农杆菌。切割产生的DNA片段末端与EcoR I切割产生的开始合成DNA子链（合理即可(3分山中雕■(2)基因表达载体（重组质粒）限制酶和DNA连接(4)据图分析可知，FPP在ADS基因表达的情况下，相同。量(3)向提取液中加人蛋白酶抑制剂（合理即可）(3分)酶切割后具有相同的黏性末端生成青蒿素，或者抑制SQS基因的表达，降低FPP生(3)目的基因的检测与鉴定可在分子水平和个体水平【解析】(1)用两种限制酶切割目的基因和载体司以(3)重组质粒没有导入农杆菌成其他萜类化合物的量，因此要提高青蒿素的产量，进行，若检测到子代大鼠体内有相关蛋白（可用抗原避免载体和目的基因自身连接或错误连接，但这样处(4④抑制SQS基因的表达（或增强ADS基因的表达）可以通过抑制SQS基因的表达（或增强ADS基因的一抗体杂交技术)和出现高血压症状，即可分别在分理的前提是载体和目的基因都具有这两种限制酶的表达)等途径【解析】(I)PCR技术可在体外快速扩增目的基因，子水平和个体水平上说明高血压相关基因已成功酶切位点。表达得，山四(②)利用PCR技术扩增目的基因时，首先需要根据已(4)人工合成蛋白质的基本途径是：从预期的蛋白质知目的基因的核苷酸序列设计引物，但设计的引物自功能出发→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨身不能存在互补序列，两引物之间也不能具有互补基酸序列·找到相对应的脱氧核苷酸序列（基因）性，这样才能保证引物和DNA模板正确结合。利用少根期，亲们感母期角复质机体可留通过基因修饰或基因合成对现有蛋白质进行改造，或PCR技术扩增目的基因时，还需要加人耐高温的Tag公物容侵人人体的机理组单见难其体可口运制造一种新的蛋白质的技术属于蛋白质工程。酶，该酶可以保证在延伸温度下从引物开始合成留的到保益的（置自情么，从国上线得套5.(12分，除标注外，每空1分)DNA子链。g)整通突蛋白与人修面品监喻品健的会然常，团由合A一限难的马设自处内除格过西每I)DNA合成仪丽读阴(3)为了防止疫苗被蛋白爵水解，可在提取液中加人(2)限制酶和DNA连接酶(2分)。逆转录酶，不(0分，再空2分蛋白酶抑制剂中南文A心灯调，率女因后全量意道处名山溶处强，使省的过量，导含有摩道圆虫随H面玉，中婴礼△工度7.(16分，每空2分)少连转净他米国和秋品息负竹您身到许猫中南文(3)nemuri基因引物、Tag酶，四种游离的脱氧核苷(1)抗原逆转录酶圆赠虑施人因基的目降()酸(3分)不需要和圆基因部可，所可型心(2)限制性核酸内切酶和DNA连接酶启动子，终(4)酵母菌是真核细胞，具有对NEMURI蛋白修饰加止子、标记基因因基白图眼底己因基白题佩湾株寒日所的顶组电作心强的合底候动通大盘想工的内质网和高尔基体这两种细胞器(2分)(3)感受态者武随伸者显址配，东，一容雕重料胆【解析】(1)当目的基因较小，而且核苷酸序列已知(4)标记基因病毒蛋白基因（目的基因）加抗原抗时，可通过DNA合成仪用化学方法直接人工合成。体杂交技术腾近因这组育程发应金是证过效反哈金积合正的不地用中动展本不金生安反(2)构建基因组文库时，需要用到的酶主要有限制酶【解析】1)病毒由核酸和蛋白质组成，其蛋白质外壳和DNA连接酶，cDNA是由mRNA逆转录形成的，习NA立行扩电有房前真昌院A业西酒具有抗原特性，放口蹄疫疫苗生产过程只需提取口蹄因此构建cDNA文库时还需要用到的酶是逆转录酶。疫病毒中控制合成病毒蛋白的RNA部分。以RNAmRNA逆转录形成的cDNA中不含启动子，终止子为模板合成DNA的过程属于逆转录，需要逆转等调控组件，3已敬来县牧A0的坐赠吸S)录酶。风实要，1是的置匹小音中建水目的塑同划(3)PCR技术需要nemuri基因作为模板；还需要引(2)基因表达载体的组成：目的基因，启动子、终止子，物、Tag酶，原料为四种游离的脱氧核苷酸(dATP标记基因。构建基因表达载体一般用一定的限制酶dTTP,dGTP,dCTP,该技术是通过高温使DNA变切制质粒，使其出现一个有黏性末端的切口：再用同应现自条的是A克障位体国的·.100,·101·