[天一大联考]高三2026届高考全真模拟卷(一)1生物(河北专版)答案正在持续更新，目前2026届炎德英才大联考答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

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介导（1分，意思对即可）一解析】（1）造血干细胞产生Treg是细胞分化的过程，其实质是基因的选择性表达。FOXP3基因启动子区的突变可能影响RNA聚合酶与启动子的结合，从而影响FOXP3基因的表达（启动子是RNA聚合酶结合位点，决定基因是否转录）。（2）一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白质。（4）实验目的是探究FOXP3基因缺陷与1型糖尿病的关系，对照组和实验组的变量为是否移植Treg：①腹腔注射等量的Treg的细胞悬液②验证FOXP3基因缺陷对1型糖尿病发病的直接影响③通过补充功能正常的Treg，验证FOXP3基因缺陷的致病效应是否由Treg功能异常介导。20.（11分，除标注外，每空2分）（1）单基因遗传病常染色体隐性遗传病（1分）（2）ACD（答对2个给1分如AC，全对ACD给2分，只答1个如只答A，或有错误如ABC，均给0分）（3）TTXtY（0分或者2分）1/202(4)（0分或者2分，箭头全部标注对才2分f基因增加了一个酶切位点，位于abCbc之间，但不能标记在bc中点）一解析】（1）JBTS综合征通常由单一致病基因（T或F）异常导致，属于单基因遗传病。仅分析I-1、I-2（均携带异常T基因t）和II-1（患病），父母携带致病基因但表现正常，符合常染色体隐性病的遗传模式（隐性致病，杂合子不发病）。（2）已知ⅡI-3为TT，所以IⅢ-2的基因型不可能为ttt，B选项错误。（3）已知IMI-2含f基因（X染色体上），且TMEM216基因检测显示其基因型为TT，结合F/f基因（X连锁），基因型为TTXfY。只考虑F/f基因：人群中XY占1/200，XY占男性的比例为1/100，f频率为1/100，F频率为99/100，正常女性中XFXf概率为2/101，因此正常女性与正常男性婚配，后代患JBTS综合征的概率为2/101×1/4=1/202。（4）根据F/f基因条带分析，f基因增加了一个酶切位点，位于bc之间，但不能标记在bc中点。第4页共4页